SE-ATLAS

Epstein-Syndrom Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Seltene Blutgerinnungsstörung High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Fechtner-Syndrom Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Von-Willebrand-Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Seltene Gerinnungsstörung Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Makrothrombozytopenie, mediterrane Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B MYH9-assoziierte Krankheiten Blutgerinnungsstörung, erworbene Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Hypofibrinogenämie, familiäre Delta-Thrombozytengranula-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Hämophilie B, schwere Hämophilie B, mittelschwere Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Scott-Syndrom Sebastian-Syndrom Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Hämophilie A, schwere Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämophilie A Hämophilie B, milde Hämophilie A, mittelschwere Afibrinogenämie, familiäre Hämophilie B Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Dysfibrinogenämie, familiäre Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Immunthrombozytopenie Bernard-Soulier-Syndrom Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämophilie A, milde Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Thrombopathie, konstitutionelle Thrombozytopenie, autoimmune Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Thrombozytose, familiäre Faktor II-Mangel, erworbener Gaisböck-Syndrom Protein-S-Mangel, erworbener Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Thrombasthenie Glanzmann Kryoglobulinämie, einfache Thrombozytopenie May-Hegglin Paris-Trousseau-Syndrom Hämophilie, erworbene Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Hämophilie Hypodysfibrinogenämie, familiäre Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Thrombocytémie essentielle Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Purpura thrombotique thrombocytopénique Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales Syndrome d'Evans Thrombophilie héréditaire rare Anomalies de la thrombomoduline Déficit en granules alpha et delta Thrombopénie induite par l'héparine Déficit congénital en facteur II Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Déficit congénital en facteur XI Purpura fulminans acquis Déficit congénital en facteur XII Déficit congénital en facteur XIII Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Déficit congénital en fibrinogène Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C